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蛋白质测序lb
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ERO1LB
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LB-9007M土壤全项目速测仪
本仪器是集药剂、机箱于一体设计。它配备了进行规定项目化验所必需的全部装备,可独立在乡、村进行测定,也可在实验室内进行快速测定,并直接打印出检测结果,进行科学配方施肥指导。
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细菌电转实验细菌电转实验
。 二、实验流程 1.大肠杆菌(DH5a)接菌(1:100)到5mL 无抗LB培养基/SOC培养基,摇菌6-8h,直至对数期生长。(OD600:0.7-1.0) 2.用6600
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2×TaqPCRColorlessMix
→3聚合酶活性及5→3外切酶活性,无3→5外切酶活性。延伸速度2~4kb/min,能有效扩增6kb以下的片段。zei适反应温度为70~75℃,zei佳镁离子浓度为1~2mM。经Taq DNA聚合酶扩增
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Utra-purePfuDNAPolymerase(10×PfuBuffer含有Mg2+)
5→3聚合酶活性及5→3外切酶活性,无3→5外切酶活性。延伸速度2~4kb/min,能有效扩增6kb以下的片段。zei适反应温度为70~75℃,zei佳镁离子浓度为1~2mM。经Taq DNA聚合酶
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Utra-pureTaqDNAPolymerase(10×TaqBuffer含有Mg2+)
5→3聚合酶活性及5→3外切酶活性,无3→5外切酶活性。延伸速度2~4kb/min,能有效扩增6kb以下的片段。zei适反应温度为70~75℃,zei佳镁离子浓度为1~2mM。经Taq DNA聚合酶
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红细胞裂解液1XSTMT
速度2~4kb/min,能有效扩增6kb以下的片段。zei适反应温度为70~75℃,zei佳镁离子浓度为1~2mM。经Taq DNA聚合酶扩增所得PCR产物3端带A,可直接进行T-A克隆。 质量
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pEGFP-C-5
~4kb/min,能有效扩增6kb以下的片段。zei适反应温度为70~75℃,zei佳镁离子浓度为1~2mM。经Taq DNA聚合酶扩增所得PCR产物3端带A,可直接进行T-A克隆。 质量控制: 经
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EGTA
Q琼脂糖凝胶CL-6B 25ml EGTA 主要技术参数: 该酶具有5→3聚合酶活性及5→3外切酶活性,无3→5外切酶活性。延伸速度2~4kb/min,能有效扩增6kb以下的片段。zei适反应
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